Die Studie
Zwei Studiengruppen, klare Voraussetzungen, fester Ablauf: So sieht eine Teilnahme an CONtraCEPT konkret aus.
Immer mehr Frauen wünschen sich hormonfreie Verhütungsmethoden. Gleichzeitig steigt die Nutzung von Zyklus-Apps deutlich. Viele dieser Anwendungen sind jedoch bisher nicht ausreichend wissenschaftlich untersucht. Unser Projekt setzt genau hier an:
Wir prüfen die Genauigkeit bestehender Technologien.
Wir untersuchen, wie gut sie im Alltag funktionieren (Testung der Usability).
Wir erforschen neue biologische Marker für das fruchtbare Fenster.
Ziel ist es, langfristig verlässliche, alltagstaugliche und evidenzbasierte Lösungen zu entwickeln.
Wie läuft die Studie ab?
In unserem Projekt CONtraCEPT gibt es zwei Studiengruppen, an denen Frauen je nach Zuordnung teilnehmen können.
Studiengruppe 1
Frauen nutzen mehrere Zyklustracker parallel für zwei Zyklen. Außerdem werden regelmäßig Ultraschall-Untersuchungen durchgeführt und mit einem Tupfer Zellen aus Mund und Scheide schmerzfrei entnommen.
Studiengruppe 2
Frauen erfassen ihre Zyklusdaten über einen Zeitraum von einem Jahr in einer ausgewählten NFP-Zyklus-App und geben Rückmeldung zu Nutzung und Anwenderfreundlichkeit (Usability) der App.
Wichtig
Ihre Teilnahme an einer dieser beiden Studien trägt dazu bei, die Qualität zukünftiger Zyklus-App-Anwendungen zu verbessern und wissenschaftliche Erkenntnisse zu gewinnen.
Wer kann teilnehmen?
Die Studie richtet sich an Frauen, die ihren Zyklus besser verstehen möchten und Interesse an moderner, hormonfreier Verhütung haben.
Sie können teilnehmen, wenn Sie
- zwischen 18 und 45 Jahren alt sind
- einen natürlichen Zyklus haben, der auch unregelmäßig sein kann (mindestens eine Periodenblutung in den letzten 3 Monaten)
- bereit sind, Ihren Zyklus über einen gewissen Zeitraum zu beobachten
- Interesse an Zyklus-Apps oder neuen Methoden haben
- deutsch oder englisch sprechen
- für Studiengruppe 1: in das Studienzentrum Heidelberg, Düsseldorf oder Hamburg zu den klinischen Untersuchungen kommen können
Eine Teilnahme ist nicht möglich, wenn
- Sie aktuell hormonell verhüten (z. B. Pille, Hormonspirale)
- Sie schwanger sind
- keine regelmäßige Teilnahme über den Studienzeitraum möglich ist
- Sie bei Studiengruppe 1 die erforderlichen Untersuchungen (z. B. Termine vor Ort) nicht wahrnehmen können
Welchen Umfang muss ich einplanen?
Studiengruppe 1
Dauer: zwei Monate / zwei Zyklen
- Teilnahme für 2 Zyklen
- Tägliche Nutzung von ca. 5 verschiedenen Zyklus-Apps/-Trackern
- Mehrere Klinikbesuche für Ultraschall und schmerzfreie Abstriche in Mund und Scheide (ohne Instrumente, nur mit Tupfer)
- Tägliche Übermittlung von Daten (online) an das Studienzentrum
Finanzielle Aufwandsentschädigung
30 €pro Studienvisite in der Klinik (ca. 10 Visiten pro Zyklus, insgesamt ca. 20 Visiten)
100 €pro Zyklus für die tägliche Anwendung mehrerer Zyklus-Apps
Studiengruppe 2
Dauer: zwölf Monate, Anwendung einer NFP-Zyklus-App
- Teilnahme für 12 Zyklen
- Messung der Basaltemperatur und Beobachtung von Körpersymptomen (Zervixschleim), Eintragung in eine ausgewählte NFP-App (täglich ab Zyklustag 5 bis zum Ende des fruchtbaren Fensters)
- Ausfüllen von Fragebögen (nach 1, 3, 6 und 12 Monaten) und ggf. Interview mit dem Studienteam
- Übermittlung des Zyklusprotokolls an das Studienteam am Ende jedes Zyklus
Finanzielle Aufwandsentschädigung
25 €pro dokumentiertem Zyklus
100 €bei abgeschlossener zwölfmonatiger Teilnahme
Wichtiger Hinweis
Die genauen Teilnahmebedingungen unterscheiden sich je nach Studiengruppe. Nach Ihrer unverbindlichen Anfrage erhalten Sie alle Informationen, und es wird individuell geprüft, ob eine Teilnahme möglich ist.
Welchen Nutzen habe ich von einer Teilnahme?
Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Forschung und helfen dabei, sichere und verlässliche Methoden der hormonfreien Familienplanung weiterzuentwickeln. Gleichzeitig erhalten Sie Einblicke in Ihren eigenen Zyklus und moderne Methoden der Zyklusbeobachtung.
Bereit, Ihren Zyklus mitzuerforschen?
Dann schreiben Sie uns bitte eine kurze E-Mail. Wir melden uns persönlich bei Ihnen.
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